医药PLM:医药研发管理系统服务商|医药研发管理软件-医药项目管理系统-医药电子实验记录本

网站LOGO

网站关键词(89个字符)

医药PLM、药品PLM、医药研发PLM、药品研发PLM、医药行业PLM、医药PLM系统、药企PLM、 PLM、 PLM软件、 PLM系统、电子实验记录本、 ELN、配方管理、配方研发管理、

网站描述(79个字符)

行业领先的医药领域PLM系统服务商,30年行业经验专为药企量身打造PLM系统.提供医药研发管理、项目管理、研发物资管理、仪器设备管理等一整套数智化化解决方案。

关于收录医药PLM:医药研发管理系统服务商www.yibansoft.com的说明：

医药PLM:医药研发管理系统服务商www.yibansoft.com于2024-07-18 18:45:44由该站站长自助申请提交或根据来路被便民库自助收录，便民库仅展示医药PLM:医药研发管理系统服务商www.yibansoft.com网站的基础信息，www.yibansoft.com的IP地址：122.9.153.225 [中国贵州贵阳华为云]，www.yibansoft.com的百度权重为0、百度手机权重为0、百度收录为0条、360收录为0条、搜狗收录为0条、谷歌收录为0条、百度来访流量大约在-之间、百度手机端来访流量大约在-之间、www.yibansoft.com的备案号是苏ICP备19037339号、备案人叫一半科技（江苏）有限公司、被百度收录的关键词有2个、手机端关键词有1个、迄今为止已经创建8个月6天。

如此站不想被收录或存在违法违规内容，请联系我们删除

SEO综合查询

SEO信息	百度来访IP：- \| 移动端来访IP：- \| 出站链接：0 \| 站内链接：17
IP网速：	IP地址：122.9.153.225 [中国贵州贵阳华为云] \| 网速：105毫秒
ALEXA排名	世界排名：- \| 预估IP：- \| 预估PV：-
备案信息	苏ICP备19037339号 \| 名称：一半科技（江苏）有限公司 \| 已创建：8个月6天

收录	百度	360	搜狗	谷歌
查询	0	0	0	0

电脑关键词	手机关键词	页面友好	首页位置	索引	近期收录
2	1	电脑端优秀	-	0	0

协议类型HTTP/1.1 200 OK 页面类型text/html 服务器类型nginx 是否压缩是原网页大小113481 压缩后大小20912 压缩比81.57%

网页快照

医药 P L M : 医药研发管理系统服务商 | 医药研发管理软件医药项目管理系统医药电子实验记录本产品介绍解决方案客户案例资源中心关于我们申请试用 4 0 0 6 1 8 5 7 0 8 产品生命周期医药 P L M 项目管理系统医药 P M 电子实验记录本医药 E L N 研发仓库系统医药 R W S 仪器设备管理医药 I M S 医药行业分类化学药解决方案中医药解决方案生物药解决方案创新药解决方案仿制药解决方案 C X O 解决方案客户案例医药行业案例资讯中心产品干货行业动态公司新闻产品视频 P L M 视频行业报告资讯中心产品视频行业报告产品演示产品演示 P L M 系统演示了解我们公司简介行业资质加入我们合作伙伴联系我们华中总部上海分部浙江分部华南分部华北分部医药研发管理平台不同的医药研发项目需要不同的流程和规范，但是目前很多医药企业缺乏标准化的流程和规范，导致研发过程中出现重复劳动、数据不一致等问题，影响研发进度一半科技 P L M 系统可以根据不同的研发项目制定标准化的流程和规范并调用模板，确保研发过程的有序、规范和快速进行查看详情项目管理平台医药研发过程中会产生大量的实验数据，但是这些数据的获取、记录和分析都缺乏统一的管理方式和工具，导致数据难以调取、追溯、分析和利用，产生资源浪费一半科技 P L M 系统可以提供完整的实验数据管理功能，从实验计划的制定、实验数据的记录和分析到实验报告的生成都可以在同一个系统中完成，有效提高研发效率查看详情实验记录管理传统实验记录采用纸质形式，不仅占用空间而且查询、保存和管理都不便捷，导致多数医药企业难以实现数据共享，对于复杂的实验过程，难以跟踪和数据分析立即体验 E L N 电子实验记录本传统实验记录采用纸质形式，不仅占用空间而且查询、保存和管理都不便捷，导致多数医药企业难以实现数据共享，对于复杂的实验过程，难以跟踪和数据分析一半科技电子实验记录本帮助医药企业进行电子化管理，清晰记录实验步骤和细节，方便跟踪和分析实验过程进行数据分析，帮助企业制定研发决策和产品优化查看详情试剂耗材管理医药行业试剂耗材种类繁多，管理复杂，试剂耗材的采购、库存、使用等信息的记录和跟踪不够及时和准确，且难以实现有效的溯源管理一半科技 P L M 系统可以将试剂耗材的各个环节的信息进行全面记录和跟踪，实现信息的实时更新和共享，提高管理效率和管理质量查看详情仪器设备管理医药行业仪器设备管理种类多，其性能、使用方法、注意事项、维保周期等各不相同，对设备维修的快速响应要求高，管理起来非常复杂一半科技 P L M 系统建立全面的设备信息化管理，将仪器设备各类的信息进行电子存档和查看调用，平台内便捷管理设备维修与定期维护，保障设备可用性查看详情合规管理平台药品研发过程的合规管理至关重要，它确保了药品的安全性、有效性和质量。涉及到药品成分的合规性、数据可靠性、临床试验的规范性等多个方面一半科技 P L M 系统可调取药品研发相关的法规标准，并规范化标准化药品研发流程，进而确保药品的安全性和有效性查看详情医药研发管理项目管理套件研发项目管理实验记录管理试剂耗材管理仪器设备管理医药合规管理 > 3 0 年行业经验专为药企量身打造数智研发管理 ( P L M ) 实验记录本 ( E L N ) 医药项目管理 ( P M ) 合规 & 质量 ( Q M S ) 检测管理（ L I M S ） P L M C l o u d 药品生产全生命管理平台灵动可扩展的系统平台轻便化易用性操作平台项目管理确保项目的顺利进行和成功完成，协助项目经理和团队成员规划、执行、监控和完成项目，提高项目成功率，增强竞争力，提升效率和生产力。电子实验记录替代传统的纸质实验记录，提高数据的准确性和可追溯性。支持团队成员之间的实验数据共享和协作。物料管理系统物料管理平台支持记录所有物料信息，保证物料使用合规，减少物料试剂的浪费，节约企业成本。仪器设备管理仪器管理平台保证仪器使用性能与安全，加强仪器设备的维护和保养，提高仪器使用效率，降低了仪器管理成本。文本管理为制药企业提供了一套完整的合规性管理工具，确保所有相关文件的准确性、完整性和可追溯性。检验流程管理支持记录样品检测的流转过程，协助用户线上实时追踪样品检验状态，支持汇总检测结果，生成相关检测报告。确保样品检验结果的真实性和准确性。化合物库管理汇集化合物样品，建立化合物实体库，一站式管理化合物信息包括包括理化数据、波普数据、药代研究、合成路线、毒性研究、参考文献等。 B I 报表管理系统研发数据统一管理。通过从抓取数据并自动生成 B I 报表消除不同部门之间的数据壁垒，便于领导实时查看数据并做出相应的决策措施。合规安全管理符合 F D A 2 1 C F R P a r t 1 1 的相关要求，满足 N M P A 对电子试验记录的要求。内网本地化部署搭建系统，最大化的保证用户的数据安全。电子实验记录本配方实验数据收录调用正交分析与报表可视化一站管理配方实验数据实验模板管理系统支持提前配置不同类型的实验模板，便于实验员快速引用。实验过程记录支持记录实验详细过程、方法和操作步骤。附件上传支持上传、嵌入和展示多媒体文件，如图片、图表、视频等，以达到完整记录实验过程和结果的目的。时间戳和电子签名支持记录实验数据过程插入时间戳，确保数据的时间顺序准确性。支持电子签名，以验证记录的真实性和完整性。历史实验记录检索提供强大的搜索和检索工具，方便用户查找特定实验、样本或数据。试验记录版本控制允许对实验记录进行版本控制，追踪和比较不同版本之间的变化。提供回滚功能，以还原到先前的记录状态。实验记录协作和共享支持多用户协作，使团队成员能够共享实验记录和数据。提供权限管理，以控制用户对数据的访问和编辑权限。实验报告的导出和打印允许有权限的用户将实验数据导出为不同格式，如 P D F 、 E x c e l 等。提供打印选项，以生成纸质报告或备份。系统合规性和安全性符合 F D A 2 1 C F R P a r t 1 1 的相关要求，满足 N M P A 对电子试验记录的要求。系统本地化部署，数据存储更加安全可靠。项目管理医药研发整体监测管控整合数据需求快速立项规范管理医药项目进度项目计划模块提供创建、编辑和查看项目计划的功能，包括任务、里程碑、资源分配和时间表。任务管理模块允许用户创建、分配和跟踪任务，包括任务的状态、优先级和截止日期。进度追踪模块提供实时的项目进度信息，以便团队能够了解项目的当前状态，并作出相应的调整。资源管理模块帮助团队有效地分配、监控和管理项目资源，包括人员、设备和预算。文档管理模块允许用户存储、分享和管理项目相关的文档，确保团队成员都能访问必要的信息。风险管理模块帮助团队识别、评估和处理项目风险，以减轻潜在的问题对项目的影响。报告和分析模块提供生成各种报告和分析的工具，帮助管理层和团队成员了解项目的整体状况和绩效。风险追踪模块提供功能，使团队能够记录、分配和解决项目中出现的问题和障碍。变更管理模块管理项目变更请求，确保变更经过适当的评估、批准和实施。合规 & 质量管理提升产品质量合规判断企业根据相关的国家法规和行业标准，对研发过程中的配方设计进行合规判断，确保配方设计符合法律法规的要求国家法规合规库维护了所有相关的国家行业法规和行业标准，可以通过查询数据库了解和掌握国家法规的最新要求，使操作更加合规营养成分计算对产品营养成分进行预估计算，确保产品标签上所标注的营养成分是准确的质量检验实验任务管理对产品的各个阶段进行质量检验，包括实验任务的创建、分配、执行与监控，以确保符合预期的质量标准质量数据采集集合关于产品质量的数据，以便进行进一步的分析和改进质量数据分析利用统计方法和工具对收集的质量数据进行深入分析，以识别潜在的质量问题和趋势质量文档管理创建、维护、跟踪产品实验相关的文档，便于文档的管理和归集质量监控持续监控产品质量，通过建立有效的质量管理体系，确保实验的质量和可靠性质量评估进行产品数据的分析、产品实验结果的评估、产品实验异常的处理等，通过有效的数据管理流程，确保数据的准确性、完整性和一致性检测管理（ L I M S ）企业检测管理一体化方案业务流程管理成品、半成品等从检验任务下达到报告审批生成流程的管理样品管理样品来样信息、性能检测报告条码管理、样品加工、样品流转实验管理人员管理、仪器管理、物料管理、方法管理质量管理质量追溯、质量数据管理、存档设备管理设备操作说明可视化、运行状态可视化、维修保养记录提醒功能原材料管理原料的供应商信息、性能、 T D S 、报告、物料编码等信息数据采集与交换分析仪器设备、第三方系统等集成统计与查询管理工作量、报告统计，检验数据准确率统计等产品技术标准数据库国标、行标、地标、企标等与产品相关技术标准信息 P L M C l o u d 药品生产全生命管理平台灵动可扩展的系统平台轻便化易用性操作平台项目管理确保项目的顺利进行和成功完成，协助项目经理和团队成员规划、执行、监控和完成项目，提高项目成功率，增强竞争力，提升效率和生产力。电子实验记录替代传统的纸质实验记录，提高数据的准确性和可追溯性。支持团队成员之间的实验数据共享和协作。物料管理系统物料管理平台支持记录所有物料信息，保证物料使用合规，减少物料试剂的浪费，节约企业成本。仪器设备管理仪器管理平台保证仪器使用性能与安全，加强仪器设备的维护和保养，提高仪器使用效率，降低了仪器管理成本。文本管理为制药企业提供了一套完整的合规性管理工具，确保所有相关文件的准确性、完整性和可追溯性。检验流程管理支持记录样品检测的流转过程，协助用户线上实时追踪样品检验状态，支持汇总检测结果，生成相关检测报告。确保样品检验结果的真实性和准确性。化合物库管理汇集化合物样品，建立化合物实体库，一站式管理化合物信息包括包括理化数据、波普数据、药代研究、合成路线、毒性研究、参考文献等。 B I 报表管理系统研发数据统一管理。通过从抓取数据并自动生成 B I 报表消除不同部门之间的数据壁垒，便于领导实时查看数据并做出相应的决策措施。合规安全管理符合 F D A 2 1 C F R P a r t 1 1 的相关要求，满足 N M P A 对电子试验记录的要求。内网本地化部署搭建系统，最大化的保证用户的数据安全。电子实验记录本配方实验数据收录调用正交分析与报表可视化一站管理配方实验数据实验模板管理系统支持提前配置不同类型的实验模板，便于实验员快速引用。实验过程记录支持记录实验详细过程、方法和操作步骤。附件上传支持上传、嵌入和展示多媒体文件，如图片、图表、视频等，以达到完整记录实验过程和结果的目的。时间戳和电子签名支持记录实验数据过程插入时间戳，确保数据的时间顺序准确性。支持电子签名，以验证记录的真实性和完整性。历史实验记录检索提供强大的搜索和检索工具，方便用户查找特定实验、样本或数据。试验记录版本控制允许对实验记录进行版本控制，追踪和比较不同版本之间的变化。提供回滚功能，以还原到先前的记录状态。实验记录协作和共享支持多用户协作，使团队成员能够共享实验记录和数据。提供权限管理，以控制用户对数据的访问和编辑权限。实验报告的导出和打印允许有权限的用户将实验数据导出为不同格式，如 P D F 、 E x c e l 等。提供打印选项，以生成纸质报告或备份。系统合规性和安全性符合 F D A 2 1 C F R P a r t 1 1 的相关要求，满足 N M P A 对电子试验记录的要求。系统本地化部署，数据存储更加安全可靠。项目管理医药研发整体监测管控整合数据需求快速立项规范管理医药项目进度项目计划模块提供创建、编辑和查看项目计划的功能，包括任务、里程碑、资源分配和时间表。任务管理模块允许用户创建、分配和跟踪任务，包括任务的状态、优先级和截止日期。进度追踪模块提供实时的项目进度信息，以便团队能够了解项目的当前状态，并作出相应的调整。资源管理模块帮助团队有效地分配、监控和管理项目资源，包括人员、设备和预算。文档管理模块允许用户存储、分享和管理项目相关的文档，确保团队成员都能访问必要的信息。风险管理模块帮助团队识别、评估和处理项目风险，以减轻潜在的问题对项目的影响。报告和分析模块提供生成各种报告和分析的工具，帮助管理层和团队成员了解项目的整体状况和绩效。风险追踪模块提供功能，使团队能够记录、分配和解决项目中出现的问题和障碍。变更管理模块管理项目变更请求，确保变更经过适当的评估、批准和实施。合规 & 质量管理提升产品质量合规判断企业根据相关的国家法规和行业标准，对研发过程中的配方设计进行合规判断，确保配方设计符合法律法规的要求国家法规合规库维护了所有相关的国家行业法规和行业标准，可以通过查询数据库了解和掌握国家法规的最新要求，使操作更加合规营养成分计算对产品营养成分进行预估计算，确保产品标签上所标注的营养成分是准确的质量检验实验任务管理对产品的各个阶段进行质量检验，包括实验任务的创建、分配、执行与监控，以确保符合预期的质量标准质量数据采集集合关于产品质量的数据，以便进行进一步的分析和改进质量数据分析利用统计方法和工具对收集的质量数据进行深入分析，以识别潜在的质量问题和趋势质量文档管理创建、维护、跟踪产品实验相关的文档，便于文档的管理和归集质量监控持续监控产品质量，通过建立有效的质量管理体系，确保实验的质量和可靠性质量评估进行产品数据的分析、产品实验结果的评估、产品实验异常的处理等，通过有效的数据管理流程，确保数据的准确性、完整性和一致性检测管理（ L I M S ）企业检测管理一体化方案业务流程管理成品、半成品等从检验任务下达到报告审批生成流程的管理样品管理样品来样信息、性能检测报告条码管理、样品加工、样品流转实验管理人员管理、仪器管理、物料管理、方法管理质量管理质量追溯、质量数据管理、存档设备管理设备操作说明可视化、运行状态可视化、维修保养记录提醒功能原材料管理原料的供应商信息、性能、 T D S 、报告、物料编码等信息数据采集与交换分析仪器设备、第三方系统等集成统计与查询管理工作量、报告统计，检验数据准确率统计等产品技术标准数据库国标、行标、地标、企标等与产品相关技术标准信息中大型企业客户的共同选择一半科技致力于为流程制造行业提供专业的产品全生命周期管理系统解决方案，为企业提供售前售后一体化服务。 P L M 提高研发决策效率，缩短设计周期，降低药品创新风险一半科技医药 P L M 系统携手全球 1 0 0 + 医药企业，打造化学药、生物药、中医药、创新药、仿制药、 C X O 领域药品研发数智化解决方案创新药仿制药 C X O A D C ( 偶联药物 ) C a r T ( 细胞疗法 ) I V D ( 体外诊断 ) 疫苗中药 P L M 助力提高 A D C 蓝海赛道研发效率，推动成果快速孵化一半科技医药 P L M 系统携手全球 1 0 0 + 医药企业，打造化学药、生物药、中医药、创新药、仿制药、 C X O 领域药品研发数智化解决方案创新药种类日益增多 , 近年来肿瘤、罕见病等领域创新药不断涌现 , 为患者带来更多治疗选择。创新药研发投入巨大 , 周期长，从研发到上市需要长时间的积累与投入，这对创新药的研发管理提出了高要求。一半科技帮助企业通过集成研发数据和流程 , 提高研发决策效率 , 缩短药物设计周期，构建药物研发全生命周期追踪系统，整合创新药全生命周期的数据和过程 , 提升研发效率 , 控制产品质量 , 缩短上市时间 , 降低创新药研发的风险。了解更多数字化赋能传统食品行业 , 打造研产销一体化平台一半科技 P L M 覆盖 , 坚果 , 食品添加剂，休闲食品，连锁餐饮，调味品，保健食品，预制菜等食品品类，为食品行业提供了研发全面数字化解决方案。目前美国、欧洲等发达国家 , 仿制药销售额占药品总销售额的一半以上，在中国，仿制药销售额快速增长 , 渗透率显著提升，仿制药市场份额持续扩大，这意味着市场对仿制药的质量要求趋于严格。一半科技支持持续工艺优化和质量改进，积累产品数据，建立质量知识库，为后续仿制药研发奠定基础，有效集成管理仿制药全生命周期数据 , 降低复杂度、控制风险 , 提升研发效率 , 加快仿制药上市速度。了解更多数字化赋能应用材料行业 , 加速产品研发 , 提高利润一半科技 P L M 全面支撑材料行业，数字化研发，智能化研发，建立企业数字化无形资，全面提供企业竟争力。目前全球医药外包市场上外包渗透率持续提升，未来增量空间巨大。同时，医药 C X O 信息安全隐患持续存在，核心敏感信息和技术外包难度不断加大，跨国外包合规要求复杂，这对企业业务持续性和供应链稳定性有很高的要求。一半科技 P L M 系统能有效整合产品全生命周期数据 , 帮助医药外包更标准化、可控、高效，从而降低风险，提高外包质量，创造客户价值。了解更多一半科技快销品行业数智化研发质量解决方案 P L M 加快品牌企业设计研发，建立研产销一体化闭环，全面加速产品推出，加速市场转化。全球目前已有 1 3 个 A D C 在 F D A 获批上市， 1 0 0 多个 A D C 产品处于临床期的不同阶段。经过了三次的迭代， A D C 技术日趋成熟，公司间的竞争更趋于平台的差异化竞争。在国内，目前已有 3 0 多家企业布局了 A D C 产品管线，其中 4 0 多款产品已进入临床试验阶段。通过引进国外技术平台或开发自有平台的方式，国内企业正在逐步缩小与国际领先水平的差距。目前已上市的 A D C 药物在全球都呈现出良好的增长趋势，以巨大的市场需求和技术的日趋成熟作为后盾，先突围而出的企业必将引领行业进入快速增长期。了解更多一半科技动力电池 & 材料行业数智化研发质量解决方案以 1 6 9 4 9 体系为指导，全面建立数字驱动、敏捷管理、精益研发平台 , 全面赢得万亿市场，赢得市场未来！ C A R T 细胞治疗已发展了三十余年，临床上也取得了较好的治疗效果。但风险与机遇并存， C A R T 细胞治疗中也表现出了潜在的毒性和耐药性问题，由此加速了寻找肿瘤新靶点、研究信号机制和开发新技术的步伐。一半科技一直致力于帮助广大研究者加快研发步伐，减轻患者痛苦，帮助更多病人恢复健康。了解更多一半科技 P L M | 大数据 + 人工智能 + 物联网，赋能医药行业数字化转型企业数字化转型，就是以数据为驱动，借助大数据、物联网、人工智能等新一代信息技术，打通企业经营的各个环节，消除数据孤岛，加强业务与技术的融合。近些年，随着下一代测序技术的进步和疾病标志物的研究发展，体外诊断在检测时间、灵敏度、准确性等方面展示出明显的优势，在诊断筛查方面发挥着重要作用，尤其是样品量比较多的情况下，比如疫情期间的核酸检测。同时 I V D 在管理过程中的问题也慢慢显现，各地区监管要求差异大，产品定位和开发策略制定困难，获批难度大，产学研用一体化程度不高等等。一半科技帮助企业促进产学研协同创新，强化知识产权管理，支持产品全生命周期追踪，满足后市场监管要求，从而降低创新风险，提升产品化效率。了解更多一半科技材料行业数智化研发质量解决方案通过建立原材料指标大数据、产品大数据、配方理论指标的自动计算，实现配方研发过程的全程信息化，精细化工的产品研发。受新冠影响加快了我国疫苗审评审批制度的完善，我国疫苗管理体系建设也持续提升。近年来在肺炎疫苗、 H P V 疫苗、带状疱疹等领域均出现了一些数十亿美元级别的 “ 重磅炸弹级 ” 创新疫苗，尤其是 H P V 疫苗在国内一上市就出现 “ 一针难求 ” 的盛况。为加速疫苗研发，一半科技也由传统制造业逐渐转向医药行业，为疫苗研发贡献一份力量。了解更多一半科技日化美妆行业数智化研发质量解决方案日化用品行业系统解决方案：数智化供应链，为企业转型 “ 加速度 , 优化行业信息流通方式，实现数字化管理服务，助推传统日化产业重构优生态。随着疾病谱的变化，老龄化社会的到来和健康观念的转变，中医药学的优势越来越显现出来，其科学性和先进性越来越被学术界、产业界所重视。但是中药产业链长，出现的质量问题复杂多样，部分从业者质量意识参差不齐。这时就需要通过数据采集与分析获取知识，数字化表达知识，软件承载知识、实施生产控制的方式去完善中药的研发过程，提高中药的研发效率。了解更多资讯中心关注企业研发管理动态 , 洞察行业方向了解更多 > > 产品干货解析体外诊断试剂 I V D 开发流解析体外诊断试剂 I V D 开发流体外诊断试剂作为医疗健康领 . . . 0 7 0 5 医药 P L M ：一半科技打造高效在医药行业，产品生命周期管 . . . 0 6 1 2 一半科技创新药 P L M 解决方案在医药研发领域，每一步进展 . . . 0 5 3 0 公司新闻医药 P L M 医药行业研发数智化，一半科技助力企业研医药 P L M 医药行业研发数智化，一半科技助力企业研发管理再上新台阶医药 P L M 医药行业研发数智化， . . . 1 2 1 3 生物 P L M 泰林生物签约一半科技医药生物 P L M 真味生物联合一半 . . . 1 2 1 3 生物 P L M 真味生物签约一半科技医药生物 P L M 真味生物携手一半 . . . 1 2 1 3 成交案例光华科技智能研发解决方案如期落地产品干货解析体外诊断试剂 I V D 开发流程，一半科技 P L M 做了哪些解析体外诊断试剂 I V D 开发流程，一半科技 P L M 做了哪些？体外诊断试剂作为医疗健康领 . . . 0 7 0 5 医药 P L M ：一半科技打造高效规范的研发新生态在医药行业，产品生命周期管 . . . 0 6 1 2 一半科技创新药 P L M 解决方案在医药研发领域，每一步进展 . . . 0 5 3 0 新药的研发管理与数字化转型，一半科技 P L M 助力药企迎接挑战与机遇新药研发是医药行业的核心驱动力，其管理过程复杂且充满挑战 . . . 医药行业分析报告！未来趋势深度解析医药健康是个永恒的话题，衣食住行，谁都离不开。而且，医药 . . . 中小企业如何信息化中小企业信息化建设是人机合一的系统工程，对广大中小企业而 . . . 医药企业研发项目及研发费用的有效管理医药企业研发项目具有高风险、高投入、高回报、周期长等特征 . . . 数字化浪潮已至！医药行业研发管理如何转型升级？随着科技的飞速发展，数字化浪潮已经席卷全球，医药行业面临 . . . 医药 P L M 医药行业研发数智化医药 P L M 医药行业研发数智化，一半科技助力企业研发管理再上新 . . . 生物 P L M 泰林生物签约一半科医药生物 P L M 真味生物联合一半科技打造智能研发新平台！ . . . 生物 P L M 真味生物签约一半科医药生物 P L M 真味生物携手一半科技，共同迈向研发管理新时代 . . . 【乔迁之喜】鸿基始创，骏一半科技正式乔迁，鸿基始创，骏业日新。 . . . 2 4 年 2 0 0 0 + 2 0 + 2 0 + P L M 系统平台搭建高端定制数据化多行业支持 T i V u e 浏览器丰富的框架多行业支持多行业支持多行业支持多行业支持让医药研发管理简单起来 P L M C l o u d 基于用户共创的研发管理平台 , 高灵活性 , 包含项目管理 , 实验管理 , 物料管理 , 合规管理快速打造医药行业产品全生命管理业务与数据闭环 ! 预约方案讲解 & 产品演示查看视频观看视频一半科技流程制造领域 P L M 系统领导者提交需求 ✖ 版本试用预约申请联系人信息姓名电话号码电子邮箱公司名称主题详细描述您的需求，可更快安排合适的人员与您对接一半科技可以使用我的联系信息随时通知我有关产品的服务的信息：通过电子邮件通过电话 7 x 2 4 h 全国热线电话 1 8 6 0 2 1 1 0 1 5 1 4 0 0 6 1 8 5 7 0 8 关于一半科技公司介绍企业动态荣誉资质合作伙伴加入我们投诉建议药品研发管理化学药研发管理中医药研发管理生物药研发管理创新药研发管理仿制药研发管理 C X O 研发管理业务流程管理医药研发管理项目周期管理实验记录管理试剂耗材管理仪器设备管理医药合规管理行业扩展应用 P L M 主站化工行业 P L M 离散行业 P L M 消费品行业 P L M 医药行业 P L M 微信公众号客服微信号苏 I C P 备 1 9 0 3 7 3 3 9 号 6 | 版权所有：一半科技（江苏）有限公司在线咨询 Q Q 咨询 4 0 0 6 1 8 5 7 0 8 在线留言

医药PLM:医药研发管理系统服务商

发表评论